Nebula Genomics

Le processus prend extrêmement de temps et leur site Web ne met pas correctement à jour l'état où se trouve l'échantillon dans le processus. La plupart de leur site n'a pas été mis à jour depuis 2021. 2021 est fréquemment vu. La moitié des outils qu’ils vous fournissent une fois que vous obtenez vos données ne fonctionnent pas. Les fichiers que vous recevrez d'eux sont de mauvaise qualité et ne sont pas lisibles par de nombreux services extérieurs. J'éviterais cette entreprise. Une chose importante à noter est qu’ils ne fournissent aucune image de l’application Web à laquelle ils souhaitent que vous vous abonniez. C’est parce que ce n’est pas du tout la manière dont le site public vous le décrit. C'est de la foutaise.

Le type de fichier dont vous avez besoin presque partout est le format 23andme. Ils ne le proposent pas. On pourrait penser qu'il existe un moyen simple de convertir les données brutes en 23andme, n'est-ce pas ? C'est ce que je pensais avant d'acheter. Faux! Notez que je suis un gars assez technique, je peux coder plusieurs langages, et je n'y suis pas parvenu. Le blog Nebula lui-même contient une "note complémentaire" très obsolète sur la façon de convertir leur fichier en 23andme. Et ça ne marche pas. Tous les scripts en ligne sont également obsolètes. Ils ne vous disent pas non plus dans quelle version se trouvent leurs fichiers bruts et ne vous fournissent aucune autre aide. Le comble de la frustration ? Le blog Nebula regorge d'articles sur des services qui NE SUPPORTENT PAS LEURS FORMATS. Ils vous font donc croire qu'il existe tous ces services que vous pouvez utiliser, et après les avoir payés pour séquencer votre ADN, vous découvrez que HAHA, vous ne pouvez pas. Je suppose qu'il leur faudrait 3 à 4 jours de développement, maximum 1 semaine, pour proposer leurs propres fichiers au format 23andme. Mais ils ne le feront pas, car ils veulent que vous payiez leurs frais d’abonnement très élevés. Je regrette profondément d'avoir payé plus cher pour des fichiers que je ne peux pas utiliser.

Les résultats que j’ai obtenus ne sont pas mon ADN ! Je suis une femme, mais j'ai un arbre Y complet et tout le séquençage d'un chromeasome Y (ACTG) ainsi que ma propension aux maladies, etc. ne correspondent pas à mes antécédents médicaux ou à l'ensemble de mes antécédents familiaux. L'entreprise a cessé de répondre à mes e-mails et ne prend aucune mesure pour résoudre ce problème. Je suis plus que déçu.